Organización Europea de Verificación de Medicamentos (EMVO)
La Organización Europea de Verificación de Medicamentos (EMVO) se fundó en 2015 y tiene su sede en Bruselas. El motivo de la fundación fue la introducción de la Directiva 2011/62/UE (Directiva sobre medicamentos falsificados (FMD)) y el Reglamento Delegado (EU/2016/161). La OEMV supervisa el Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS). La directiva pretende proteger a los pacientes de los medicamentos falsificados y afecta a los fabricantes,Mayorista farmacéuticoy comerciantes (farmacias/hospitales).
La OEMV está formada por varios miembros fundadores. Los miembros fundadores son:
EFPIA (Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas),
Medicamentos para Europa (la Asociación Europea de Medicamentos Genéricos y Biosimilares),
PGEU (Grupo Farmacéutico de la Unión Europea),
GIRP (Asociación Europea de Distribución Sanitaria)
EAEPC (Asociación Europea de Empresas Eurofarmacéuticas)
HOPE (Federación Europea de Hospitales y Asistencia Sanitaria)
EAHP (Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital)
Los miembros tienen diferentes tareas financieras en la OEMV. Las contribuciones de los mayoristas y las farmacias se utilizan para financiar el EMVO y el sistema nacional. Los fabricantes de productos farmacéuticos se encargan de financiar el desarrollo técnico delEMVS responsable. No se necesitan fondos públicos para garantizar la seguridad de la cadena farmacéutica
Die EMVO ist der Besitzer des Centro de la UEs. Der Centro de la UE es el centro de todos los movimientos de la droga. Toda la información se almacena en la base de datos.
Material informativo sobre la Directiva comunitaria MDR / IVDR
La normativa de la UE supone la entrada en vigor de numerosas obligaciones y cambios para todos los agentes económicos. Para que conozca todos sus derechos y obligaciones, COSYS ha preparado un amplio material informativo para usted. Estaremos encantados de facilitarle nuestra información.
