Centro de la UE

El HUB europeo es la base de datos de medicamentos. Desde el Reglamento 2011/62/UE, todos los movimientos de medicamentos se notifican a este centro de la UE. Este informe se realiza mediante el escaneo de códigos de matriz de datos 2D.

Los fabricantes de productos farmacéuticos y los importadores paralelos que operan en el mercado europeo se conectan al centro de la UE y cargan en él los datos de los medicamentos que ponen en circulación.

• Fabricante de productos farmacéuticos

• Importadores paralelos

• Farmacias

• Mayorista de la industria farmacéutica

• Fabricante de productos farmacéuticosmelden die Seriennummer und Herstelldaten an das EU-Hub, sie drucken den Datamatrixcode auf, der jede Arzneimittelverpackung mit einer Seriennummer eindeutig kennzeichnet

• Los mayoristas registran la clase de riesgo en cada caso e informan al centro de la UE.

• Antes de dispensar al paciente, los farmacéuticos y los hospitales registran el código de matriz de datos con el número de serie y hacen que el EMVS compruebe si el envase está registrado y no se encuentra en un procedimiento de retirada. Si se conoce el código y aún no se ha marcado como "dispensado", el medicamento puede entregarse al paciente y registrarse en el sistema como "dispensado".